熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用說明如下：
 

　　1、清潔樣品表面
 

　　(1)對(duì)于每種細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，樣品表面必須清潔。
 

　　(2)任何污染都可能導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。
 

　　(3)對(duì)于人工細(xì)胞計(jì)數(shù)，這包括移除并清潔玻璃蓋，然后用70%乙醇和水清潔計(jì)數(shù)室。
 

　　(4)當(dāng)使用一次性塑料載玻片時(shí)，每個(gè)樣品都需要一個(gè)新的載玻片(如果載玻片有兩個(gè)單獨(dú)的腔室，則需要一對(duì)樣品)。
 

　　2、加載樣品前需要渦流振蕩
 

　　(1)渦流振蕩處理是在加載樣品之前確保分析樣品的代表性的重要步驟。
 

　　(2)不同大小和類型的細(xì)胞將以不同的速率沉降和聚集。在加載樣品之前立即旋轉(zhuǎn)溶液將增加均分的概率，并準(zhǔn)確反映細(xì)胞培養(yǎng)的特征。
 

　　3、降低細(xì)胞聚集率
 

　　(1)細(xì)胞計(jì)數(shù)需要分析整個(gè)細(xì)胞懸浮液中的少量樣品，因此必須小心確保樣品代表原始的整個(gè)單細(xì)胞懸浮液。聯(lián)川生物采用臺(tái)盼藍(lán)計(jì)數(shù)法、熒光計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)星法、最原始的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法等方法監(jiān)測和計(jì)算細(xì)胞活性。
 

　　(2)手動(dòng)計(jì)數(shù)時(shí)，與單個(gè)細(xì)胞相比，細(xì)胞聚集率/聚集率的評(píng)分更主觀，從而增加了變異性。細(xì)胞裂解后從細(xì)胞中釋放的DNA(會(huì)導(dǎo)致粘稠的團(tuán)塊)和細(xì)胞碎片是導(dǎo)致團(tuán)塊的常見原因。
 

　　4、細(xì)胞計(jì)數(shù)參數(shù)調(diào)整
 

　　大多數(shù)自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)器可以調(diào)整各種設(shè)置參數(shù)，以最佳匹配正在研究的細(xì)胞。
 

　　例如，可以設(shè)置和保存細(xì)胞大小范圍，以從分析中排除片段或其他細(xì)胞群。Countstar和其他計(jì)數(shù)器可以使用PBMC、Vero和其他單元格作為標(biāo)準(zhǔn)參考。